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O quadro de Punnett simula a reprodução sexuada entre dois organismos, examinando apenas um dos muitos genes passados adiante. O quadro completo exibe todas as possibilidades nas quais a descendência poderia herdar esse gene e quais são as probabilidades de cada resultado. Fazer um quadro de Punnett é uma boa forma de começar a entender os conceitos fundamentais da Genética.
Passos
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Desenhe uma tabela 2×2. Desenhe uma caixa e divida-a em quatro quadrados menores. Deixe espaço acima e à esquerda dela, para poder criar os rótulos.
- Revise as informações abaixo se você tiver dificuldades em entender os Passos a seguir.
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Dê nome aos alelos envolvidos. Cada quadro de Punnett demonstra quantas variações entre genes (alelos) podem ser herdados quando dois organismos se reproduzem sexuadamente. Primeiramente, escolha uma letra para representar os alelos. Escreva o alelo dominante com uma letra maiúscula e o recessivo com a mesma letra, mas minúscula. A escolha da letra não interfere com o processo.
- Por exemplo, nomeie o gene dominante, para pelos pretos, com a letra "F" e o recessivo, para pelos amarelos, "f".
- Se você não sabe qual é o gene dominante, use letras diferentes para os dois alelos.
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Observe os genótipos dos pais. A seguir, precisamos conhecer o genótipo que cada progenitor tem para determinada característica. Cada um deles terá dois alelos (às vezes, o mesmo) para a característica, assim como todo organismo sexuado, de modo que o genótipo conterá duas letras. Em alguns casos, você já saberá exatamente qual é o genótipo. Em outros, será preciso descobri-lo a partir de outras informações:
- "Heterozigótico" indica que há dois alelos diferentes (Ff). [1] X Fonte de pesquisa
- "Homozigótico dominante" indica que há duas cópias do alelo dominante (FF).
- "Homozigótico recessivo" indica que há duas cópias do alelo recessivo (ff) — todo progenitor que apresente a característica recessiva (pelos amarelos) pertence a essa categoria.
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Rotule as linhas com o genótipo de um progenitor. Escolha um deles — geralmente, se trata da fêmea (mãe), mas qualquer um servirá. [2] X Fonte de pesquisa Nomeie a primeira linha com um de seus alelos e a segunda linha com o outro.
- Por exemplo, a ursa será heterozigótica com respeito à cor dos pelos (Ff). Escreva um F à esquerda da primeira coluna e um f à esquerda da segunda coluna.
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Rotule as colunas com o genótipo do outro progenitor. Escreva o genótipo do segundo progenitor respectivo à mesma característica como rótulos para as colunas. Geralmente, trata-se dos alelos do macho (pai).
- Por exemplo, o urso será homozigótico recessivo (ff). Escreva um f sobre cada uma das duas colunas.
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Faça com que cada caixa herde letras da linha e da coluna respectivas. É fácil completar o restante do quadro de Punnett. Comece com a primeira caixa. Observe qual letra está à sua esquerda e qual está acima dela. Escreva as duas na caixa vazia. A seguir, repita para as três caixas remanescentes. Quando você resta com ambos os tipos de alelos, costuma-se escrever primeiro o dominante (Ff, e não fF).
- Em nosso exemplo, a caixa esquerda superior herdou F da mãe e f do pai, resultando em Ff.
- A caixa direita superior herdou F da mãe e f do pai, resultando em Ff.
- A caixa esquerda inferior herdou f de ambos os progenitores, resultando em ff.
- A caixa direita inferior herdou f de ambos os progenitores, resultando em ff.
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Interprete o quadro de Punnett. Esse quadro nos revela a probabilidade de se ter descendentes com determinados alelos. Há quatro formas diferentes de combinar os alelos dos progenitores e todos eles têm probabilidade idêntica de acontecer. Isso significa que a combinação em cada caixa tem 25% de probabilidade. Se mais do que uma caixa possuir o mesmo resultado, some esses 25% para obter a probabilidade total. [3] X Fonte de pesquisa
- Em nosso exemplo, temos duas caixas com Ff (heterozigótico). 25% + 25% = 50%, de modo que cada descendente terá 50% de chance de herdar a combinação de alelos Ff.
- Cada uma das outras duas caixas são ff (homozigótico recessivo). Cada descendente terá 50% de chance de herdar os genes ff.
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Descreva o fenótipo. Com frequência, você está mais interessado nas características reais dos descendentes do que em seus genes. Isso é facilmente observável em muitas situações básicas, para as quais o quadro de Punnett costuma ser usado. Some a probabilidade de cada quadrado com um ou mais alelos dominantes para aumentar as chances de se ter descendentes com a característica dominante. Some a probabilidade de cada quadrado com um ou mais alelos recessivos para aumentar as chances de se ter descendentes com a característica recessiva.
- Nesse exemplo, há dois quadrados com pelo menos um F, de modo que cada descendente tem 50% de chance de apresentar pelos pretos. Há dois quadrados com ff e, por isso, cada descendente tem 50% de chance de apresentar pelos amarelos.
- Leia o problema cuidadosamente a fim de obter mais informações sobre o fenótipo. Muitos genes são mais complexos do que esse exemplo. Digamos que uma espécie de flor fique vermelha com os alelos RR, branca com rr e rosa com Rr. Em casos como esse, o alelo dominante será chamado de alelo dominante incompleto . [4] X Fonte de pesquisa
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Revise conceitos de genes, alelos e características. O gene é um pedaço de "código genético" capaz de determinar uma característica em um organismo vivo — por exemplo, a cor dos olhos. No entanto, a cor dos olhos pode ser azul, marrom ou várias outras. Essas variações do mesmo gene são chamadas de alelos .
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Entenda os conceitos de genótipo e fenótipo. Todos os seus genes, em conjunto, formam o genótipo : toda a extensão de DNA que descreve como você é construído. O seu corpo e comportamento, por outro lado, compõem o fenótipo : a sua aparência atual, parcialmente devido à genética, mas também por conta da dieta, de possíveis lesões ou de outras experiências de vida. [5] X Fonte de pesquisa
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Aprenda sobre herança genética. Em organismos de reprodução sexuada, inclusive seres humanos, cada progenitor passa adiante um gene para cada característica. O descendente, por sua vez, continua tendo os genes de ambos. Para cada característica, ele pode ter duas cópias do mesmo alelo ou dois alelos diferentes.
- Um organismo com duas cópias do mesmo alelo é homozigótico para aquele gene. [6] X Fonte de pesquisa
- Um organismo com dois alelos diferentes é heterozigótico para aquele gene.
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Entenda o conceito de genes dominantes e recessivos. Os genes mais simples têm dois alelos: um dominante e um recessivo. A variação dominante se manifesta mesmo quando há um alelo recessivo presente. Um biólogo poderia afirmar que o alelo dominante é, desse modo, "expresso no fenótipo".
- Um organismo que tenha um alelo dominante e um recessivo é heterozigótico dominante . Esse organismo também é chamado de portador do alelo recessivo, já que o possui, mas não o manifesta. [7] X Fonte de pesquisa
- Um organismo com dois alelos dominantes é homozigótico dominante .
- Um organismo com dois alelos recessivos é homozigótico recessivo .
- Dois alelos do mesmo gene que se combinam para manifestar três cores diferentes recebem o nome de dominantes incompletos . Um exemplo disso está nos cavalos que contêm genes creme e genes diluídos, dentre os quais os cc são vermelhos, os Cc apresentam uma tonalidade de ouro e os CC têm pelagem creme clara.
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Descubra a utilidade dos quadros de Punnett. O resultado final de um quadro de Punnett exibe probabilidades. Uma probabilidade de 25% de cabelos vermelhos não significa que exatamente 25% dos descendentes serão ruivos — trata-se apenas de uma estimativa. No entanto, mesmo uma estipulação aproximada pode ser bastante útil em algumas situações:
- Alguém que trabalha em um projeto de cruzamentos (geralmente desenvolvendo novos tipos de plantas) desejará saber qual par de cruzamentos terá a melhor probabilidade de apresentar bons resultados ou, ainda, se um determinado par vale o esforço nele investido.
- Alguém com uma doença genética grave ou que porte um alelo para uma doença genética desejará conhecer a probabilidade real de passar essa característica aos descendentes.
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Dicas
- Você pode usar qualquer letra que deseje — não é necessário usar F e f.
- Não há uma parte especial do código genético que torna um alelo dominante. Basta observar qual característica se manifesta com apenas uma cópia e dar ao alelo responsável por ela o título de "dominante". [8] X Fonte de pesquisa
- Você pode estudar a herança de dois genes de uma só vez com uma grade 4×4 e um código de quatro alelos para cada progenitor. [9] X Fonte de pesquisa É possível aumentar esse quadro para qualquer quantidade de genes (ou genes com mais de dois alelos), mas ele ficará imenso rapidamente. [10] X Fonte de pesquisa
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Referências
- ↑ http://www.stat.washington.edu/thompson/Genetics/1.3_genotypes.html
- ↑ https://www.youtube.com/watch?v=prkHKjfUmMs
- ↑ http://knowgenetics.org/dominant-inheritance/
- ↑ http://anthro.palomar.edu/mendel/mendel_3.htm
- ↑ http://evolution.berkeley.edu/evosite/evo101/IIIA1Genotypevsphenotype.shtml
- ↑ http://www.stat.washington.edu/thompson/Genetics/1.3_genotypes.html
- ↑ http://www.stat.washington.edu/thompson/Genetics/1.3_genotypes.html
- ↑ http://learn.genetics.utah.edu/content/inheritance/patterns/
- ↑ http://www2.estrellamountain.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookgenintro.html
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