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El cuadro de Punnett fue inventado a comienzos del siglo XX por un genetista inglés llamado Reginald Punnett. [1] Un cuadro de Punnett es un método simple para determinar las proporciones teóricas de la expresión genética que podría presentarse en la progenie de un cruce realizado entre dos padres. Un cruce monohíbrido sucede cuando buscas resultados genéticos para un único gen. [2]

Parte 1
Parte 1 de 2:

Armar un cuadro de Punnett

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  1. Un genotipo es el código genético heredable de un individuo. [3] El genotipo de un individuo procede de los alelos de dos cromosomas heredados de sus padres. Un alelo es una forma específica de un gen. [4] Por ejemplo, un gen contiene la carga genética del color de cabello, pero un alelo podría determinar que el cabello sea rubio, mientras que otro podría determinar que el cabello sea castaño.
    • Cada individuo cuenta con dos cromosomas que contienen dos alelos, los cuales constituyen su genotipo. Estos están representados por dos letras.
    • Las letras mayúsculas representan a los alelos dominantes, mientras que las letras minúsculas representan a los alelos recesivos. [5]
    • No importa la letra que escojas para representar al gen en el que estás interesado, de modo que puedes escoger según tu preferencia. Por lo general, se emplea la primera letra del alelo.
    • Por ejemplo, la B representa el gen dominante para el cabello castaño y la b representa el gen recesivo para el cabello rubio.
  2. Como su nombre lo sugiere, un cuadro de Punnett es simplemente un cuadrado dividido. Dibuja tu cuadro y divídelo en cuatro cuadrados más pequeños. Puedes hacer esto al dibujar dos líneas (una horizontal y otra vertical) al centro del cuadro.
    • Deja suficiente espacio para colocar dos letras en cada casilla.
    • Asimismo, deja espacio en la parte superior y al lado izquierdo del cuadro.
  3. Por ejemplo, digamos que la madre tiene cabello castaño y un genotipo Bb . Luego, debes colocar una B en el cuadrado superior izquierdo y una b en el cuadrado superior derecho.
    • No importa dónde coloques el genotipo de cada padre.
    • Solo puedes colocar una letra encima de cada casilla.
  4. Por ejemplo, si el padre también tiene cabello castaño, pero su genotipo es BB , debes colocar una B en el cuadrado izquierdo superior y otra B en el cuadrado izquierdo inferior.
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Parte 2
Parte 2 de 2:

Realizar el cruce

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  1. Cada uno de los alelos debe encajar en las dos casillas que se encuentran debajo o al lado derecho de su denominación, según su ubicación. Por ejemplo, si el alelo B se encuentra ubicado en la esquina superior izquierda de la fila horizontal, escribe una B en ambas casillas debajo de dicho alelo. Si el alelo B se encuentra ubicado en la esquina izquierda superior de la columna vertical, debes escribir una B en ambas casillas a la derecha de dicho alelo. Llena todas las casillas con los alelos hasta que cada cuadrado tenga dos de ellos (uno de cada padre).
    • La regla dicta que siempre se debe escribir primero el alelo dominante con letra mayúscula seguido del alelo recesivo en letra minúscula.
    • En el ejemplo del cabello castaño, los dos padres podrían tener la carga genética BB o Bb . Es necesario saber su genotipo específico. Sin embargo, si un padre tiene cabello rubio, resulta obvio que su genotipo es un bb recesivo.
  2. En el caso de un cruce monohíbrido, solo existen tres posibles genotipos: BB , Bb y bb . BB (cabello castaño) y bb (cabello rubio) representan genotipos homocigotos, es decir, que tienen dos alelos idénticos para un único gen. Bb (cabello castaño) representa un genotipo heterocigoto, es decir, que tiene dos alelos diferentes para un gen. [6] Es posible que algunos cruces den como resultado solo uno o dos genotipos.
    • En nuestro ejemplo del cruce BB x Bb , el cuadro de Punnett mostrará las siguientes posibilidades: dos BB y dos Bb .
    • Si se cruzan dos padres homocigotos con el mismo genotipo ( BB x BB o bb x bb ), todos los genotipos resultantes serán homocigotos ( BB o bb ).
    • Si se cruzan dos padres homocigotos con diferentes genotipos ( BB x bb ), todos los genotipos resultantes serán Bb .
    • Si se cruza un padre heterocigoto con un padre homocigoto ( BB x Bb o bb x Bb ), el genotipo resultante será dos homocigotos ( BB o bb ) y dos heterocigotos ( Bb ).
    • Si se cruzan dos padres heterocigotos ( Bb x Bb ), el genotipo resultante será dos homocigotos (un BB y un bb ) y dos heterocigotos ( Bb ).
  3. Al utilizar los datos del paso previo, podrás determinar la proporción fenotípica. El fenotipo comprende los rasgos físicos de un gen, tal como el color de ojos o de cabello. [7] Bajo la suposición de que un rasgo tiene dominancia completa, el genotipo heterocigoto (un cruce que muestra pares de genes distintos para una característica heredable) exhibirá el fenotipo dominante.
    • En el cruce BB x Bb , los fenotipos comprenderán cuatro hijos con el gen dominante de cabello castaño (dos BB y dos Bb ) y ningún hijo con el gen recesivo de cabello rubio ( bb ), de modo que la proporción será de 4:0. 100 % de los hijos tendrán el cabello castaño; sin embargo, el 50 % de ellos serán individuos homocigotos y el otro 50 % serán individuos heterocigotos.
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Consejos

  • Revisa tu cruce para verificar cómo has expresado los rasgos. Por ejemplo, si te piden expresar la proporción fenotípica por medio de un cuadro de Punnett, tu proporción será diferente si el rasgo presenta dominancia incompleta o codominancia, en comparación a si este mostrara una dominancia completa.
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